导读
吉晟生今天透過新聞稿表示，公司成立於2011年，投入放射性診斷與治療藥物領域，以精準醫療及核醫新藥為發展主軸，為台灣首家設置迴旋加速器並通過PIC/S GMP認證的民營核醫藥廠，今年10月28日通過櫃買中心上櫃申請。
（中央社記者何秀玲台北29日電）台灣生技業者近期在資本市場及新藥海外布局各有進展，吉晟生通過上櫃申請，預計今年12月底掛牌，屆時將是國內首家上櫃核醫藥物專業研發製造公司；TLC-KY則攜手日本臟器製藥，推進新藥在日本開發與商業化。
吉晟生今天透過新聞稿表示，公司成立於2011年，投入放射性診斷與治療藥物領域，以精準醫療及核醫新藥為發展主軸，為台灣首家設置迴旋加速器並通過PIC/S GMP認證的民營核醫藥廠，今年10月28日通過櫃買中心上櫃申請。
吉晟生表示，目前已取得多項核醫藥物藥證，包括腦立晰注射劑（FBB），並持續投入神經及腫瘤診療核醫藥物開發。
產能方面，吉晟生指出，已完成收購禮曼生技100%股權，目前擁有2座PIC/S GMP核醫藥物製劑工廠，並於苗栗建置第3座核醫藥廠，布局治療性核醫藥物等新產品，擴充多核種製程開發、新藥研發及委託製造量能。
吉晟生表示，隨新一代阿茲海默症抗體治療藥在台灣上市，帶動腦立晰注射劑需求，加上委託開發製造等新業務展開，可望挹注營運動能。
新藥海外布局方面，TLC今天與日本臟器製藥舉辦膝關節退化性關節炎新藥TLC599合作典禮，雙方將推動在日本的開發與商業化。
TLC表示，TLC599已完成針對日本膝關節退化性關節炎病人的第2期藥物動力學試驗，目前正在日本與美國進行第3期多區域臨床試驗。
日本臟器製藥代表取締役社長小西崇文表示，將運用公司在整形外科與疼痛治療領域累積的經驗，以及與日本醫療專業人員建立的網絡，支持開發與商業化。
TLC執行長葉志鴻表示，台灣自主研發的新藥由日本近90年的藥廠在當地推進開發，是台灣生技實力獲國際肯定的證明，將與日本臟器製藥合作，推動儘早提供病人使用。（編輯：楊蘭軒）1151029
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来源：中央社财经
